L’AMRYC fait partie de la filière maladies rares
Le centre de Bichat assure particulièrement la prise en charge diagnostique et thérapeutique des arythmies cardiaques d’origine génétique (troubles du rythme et de la conduction).
Diagnostic et prise en charge des pathologies héréditaires du rythme cardiaque et les complications rythmologiques de certaines pathologies cardiaques héréditaires
Pr Antoine Leenhardt
PUPH cardiologue, rythmologue clinicien
Pr Fabrice Extramiana
PUPH cardiologue, rythmologue interventionnel
Dr Isabelle Denjoy
PH cardiologue, rythmologue, généticienne
Dr Anne Messali
Cardiologue, rythmologue clinicienne
Arythmies cardiaques d’origine génétique
Thématiques de recherche clinique :
Le centre est à l’origine de la découverte des premières mutations génétiques dans le QT long de type 1, de la première description des TV catécholergiques et des torsades de pointes à couplage court et de l’utilité thérapeutique de la quinidine dans le syndrome de Brugada.
Participation au projet Improve CPVT au niveau européen : premier registre international sur les tachycardies ventriculaires catécholergiques.
Membre du réseau européen sur les maladies cardiaques héréditaires (GUARD-HEART : Gateway to Uncommon And Rare Diseases of the HEART).
Grâce à une réserve budgétaire, il sera possible de financer le démarrage de projets.
Pour en permettre la poursuite et l’achèvement, nous faisons appel à vos dons. Si vous souhaitez soutenir un projet en particulier, n’hésitez pas à nous le signaler.
Nous vous remercions vivement pour l’aide que vous pourrez apporter aux chercheurs, une aide porteuse de progrès et d’espoir pour les générations actuelles et futures.