Association des Maladies héréditaires du RYthme Cardiaque
Association des Maladies héréditaires du RYthme Cardiaque

LE SYNDROME DE BRUGADA

Le syndrome de Brugada fait partie des syndromes responsables de troubles du rythme ventriculaire. Il a été décrit pour la première fois par les frères Brugada en 1992.

Le syndrome est caractérisé par un aspect anormal de l’électrocardiogramme (ECG) associé à un risque accru de mort subite par fibrillation ventriculaire.

Les anomalies typiques de l’ECG sont caractérisées par une élévation du segment ST sur au moins 2 dérivations précordiales droites successives et par un aspect atypique de bloc de branche droit.

Trois types sont différenciés (I, II et III) et seul un aspect ECG de type I permet d’établir le diagnostic. Cette pathologie  survient sur un cœur structurellement sain, il s’agit d’un dysfonctionnement  purement électrique.

 

 

Les symptômes:

 

La plupart des patients ayant une anomalie électrique ne ressentent aucun symptôme. Lorsqu’ils sont décrits, ils sont ressentis comme une accélération du rythme cardiaque. Les symptômes sont intermittents et très peu fréquents. Il s’agit parfois de malaises, avec ou sans perte de connaissance, parfois des convulsions.

L’âge d’apparition des premiers symptômes est en moyenne de 40 ans avec une distribution très hétérogène (de 2 jours à 84 ans).

Les troubles du rythme surviennent au repos ou pendant la nuit, et la mort subite touche plus souvent les hommes que les femmes.

La fièvre favorise la survenue des troubles du rythme.

 

Informations complémentaires sur le site de l'Association du syndrome de Brugada dont la présidente est Blandine Subra: 

 

brugada-asso.org

 

Le syndrome de Brugada fait partie des syndromes responsables de troubles du rythme ventriculaire. Il a été décrit pour la première fois par les frères Brugada en 1992.

Le syndrome est caractérisé par un aspect anormal de l’électrocardiogramme (ECG) associé à un risque accru de mort subite par fibrillation ventriculaire.

Les anomalies typiques de l’ECG sont caractérisées par une élévation du segment ST sur au moins 2 dérivations précordiales droites successives et par un aspect atypique de bloc de branche droit.

Trois types sont différenciés (I, II et III) et seul un aspect ECG de type I permet d’établir le diagnostic. Cette pathologie  survient sur un cœur structurellement sain, il s’agit d’un dysfonctionnement  purement électrique.

 

 

Les symptômes:

 

La plupart des patients ayant une anomalie électrique ne ressentent aucun symptôme. Lorsqu’ils sont décrits, ils sont ressentis comme une accélération du rythme cardiaque. Les symptômes sont intermittents et très peu fréquents. Il s’agit parfois de malaises, avec ou sans perte de connaissance, parfois des convulsions.

L’âge d’apparition des premiers symptômes est en moyenne de 40 ans avec une distribution très hétérogène (de 2 jours à 84 ans).

Les troubles du rythme surviennent au repos ou pendant la nuit, et la mort subite touche plus souvent les hommes que les femmes.

La fièvre favorise la survenue des troubles du rythme.

 

Informations complémentaires sur le site de l'Association du syndrome de Brugada dont la présidente est Blandine Subra: 

 

http://asso.orpha.net/BRUGADA/cgi-bin/

Sérécor: Remise à disposition

SERECOR 300 mg, gélule à libération prolongée - Remise à disposition normale

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